Принудительное лицензирование в фармацевтике: критерии, экспертиза, методология
Круглый стол «Принудительное лицензирование в фармацевтике: критерии, экспертиза, методология»
� 25 ноября 2025 года, 16:00
� Москва, ЦЭМИ РАН, Нахимовский проспект, 47, ауд. 524 (5 этаж, напротив лифта)
⚖️ О мероприятии
В фокусе обсуждения — правовые и экспертные аспекты принудительного лицензирования изобретений в фармацевтике.
Будут рассмотрены критерии важного технического достижения (ВТД) и существенного экономического преимущества (СЭП), указанные в п. 2 ст. 1362 ГК РФ, а также подходы к их установлению в судебной и внесудебной экспертизе.
Мероприятие направлено на согласование методических принципов и подготовку предложений для проекта Методических рекомендаций РАН и Минюста РФ (2026).
� Основные темы:
-
определение ВТД и СЭП как фактических категорий экспертизы;
-
документальные и метрические доказательства по ст. 25 ФЗ-73;
-
методы расчёта экономического эффекта (ROS, EBIT, NPV, QoL/QALY);
-
воспроизводимость экспертных данных и правовые пределы заключений;
-
применение метода LABRATE ROYALTY PRO при оценке стоимости лицензий.
� Докладчик
Алексей Дарков, компания VERBA LEGAL — вводный доклад.
Далее — открытое обсуждение в традиционном формате Научного совета РАН.
� Организаторы
-
Научный совет РАН по проблемам интеллектуальной собственности
-
Центральный экономико-математический институт РАН (ЦЭМИ РАН)
� Условия участия
Участие бесплатное.
Для входа в здание ЦЭМИ РАН требуется предварительная регистрация.
Просьба подтвердить очное присутствие заранее — пропускной режим стал строже.
� Материалы для обсуждения
� Программа круглого стола